人才是公司發展的第一資源和最寶貴的資本， 是驅動企業成長的核心動力，也是競爭能力的終極來源。我們堅持認可和賦能，堅持育人和立人，以此構建公司未來發展的主要動能。
公司的人力資源發展戰略必須能夠與公司戰略相匹配，通過內外結合的方式，加強內部培養和外部引進力度，集中資源，著力打造想干事、能干事、干成事的領軍團隊、專業團隊和適應未來全球化趨勢的國際化人才團隊。各公司、部門管理者為本組織人力資源管理的第一責任人，人事行政部為各層管理者提供專業支持與服務。
崗位名稱
薪資待遇
招聘人數
學歷要求
工作地點
操作
省區經理-口服事業部
6-10k
1
大專
廣東
工作內容：
1.公司產品在區域內的招商推廣工作；
2.儲備及發展合適代理商，洽談、簽訂銷售合同；
3.代理商管理，維持良好的合作關系，并督導實施推廣規劃；
4.收集市場信息，并及時反饋；
5.配合代理商提高產品在所屬區域的市場占有率和競爭力；
6.完成領導交辦的其他工作。
任職要求：
1.醫學藥學或相關專業大專以上學歷；
2.2年以上藥品銷售經驗，對招商代理有較深的理解；
3.具備獨立處理問題、信息收集及分析能力；
省區經理-重癥事業部
6-10k
10人
大專
山西、內蒙古、江蘇
工作內容：
1.負責公司在區域內臨床產品的招商推廣工作；
2.負責與當地代理商洽談，簽訂銷售合同；
3.負責當地代理商的開發和管理，維持良好的合作關系，并督導其實施推廣規劃；
4.收集市場信息，并及時反饋；
5.配合代理商提高產品在所屬區域的市場占有率和競爭力；
6.記錄經銷商信息，建立信息檔案；
7.配合公司完成其他相關工作，工作地點涉及全市多家醫院。
任職要求：
1.醫學、藥學或者其他相關專業大專以上學歷；
2.1年以上藥品銷售經驗（做臨床代表與招商不限）對市場營銷和招商代理有較深的理解；
3.有出色的客戶服務意識、較強的業務拓展和人際交往溝通能力；
4.有組織能力、有獨立處理問題的能力；
5.有出色的信息收集及分析能力；
6.熟悉常用辦公軟件；
7.能承擔較大壓力、能適應出差。
省區經理-商銷事業部
6-10k
10人
大專
重慶、四川、黑龍江、吉林、遼寧
工作內容：
1.負責區域內藥品的精細化招商推廣工作，熟悉代理商資源，完成公司月度、季度及年度銷售指標；
2.負責了解和發掘潛在客戶資源，傳遞醫學產品信息；
3.負責開發和跟進、管理客戶關系，維護良好的合作關系；
4.與代理商協同完成公司產品在代理市場的銷售任務；
5.熟悉掌握公司的產品專業知識，了解行業市場信息和政策變化，做好產品市場調研及競品分析，為公司經營決策提供依據；
6.簽訂產品銷售合同，完成銷售回款及貨物管理；
7.依據公司相關規定，定期提交各種報表及數據；
8.對區域內主流商業公司客情較好，熟悉商業流程。
任職要求：
1.具備3-5年招商工作經驗，有工業企業招商背景；
2.大專及以上學歷，具備一定的市場分析能力；
3.具備良好的溝通技巧和團隊合作意識，能夠獨立完成工作；
4.具備抗生素、呼吸類招商經驗；
5.能承擔較大壓力、能適應出差。
QC專員
5-7K
1人
大專
合肥瑤海區
工作內容：
1.研發項目技術轉移過程中審核產品相關質量標準、檢驗操作規程、工藝驗證等文件，參與產品分析方法轉移、過程控制檢測等工作。
2.負責起草或修訂上市品種的檢驗方法（SOP）和QC相關的管理規程（SMP），QC文件的審核，執行公司的質量管理文件。
3.為受托生產企業提供一定的技術支持，協助解決產品分析方面的問題。
4.對受托生產企業的質量控制部門進行日常監督檢查。
5.收集、整理穩定性樣品考察等實驗數據，及時進行趨勢分析，撰寫質量分析報告。
6.負責跟進上市后產品變更質量研究。
7.參與受托生產企業、物料供應商等對外GMP審計。
任職要求：
1.藥學相關專業，大專以上學歷。
2.從事藥品分析檢驗等工作1-3年以上。
3.了解制藥企業QC實驗室日常運作和模塊管理，熟悉HPLC、GC、溶出儀等儀器的操作。
4.經歷國內GMP認證、FDA等官方審計者優先考慮。
體系QA
6-10k
1人
大專
杭州余杭區
工作內容：
1.負責質量管理體系范圍內文件的受控管理，包括文件的形式審核、打印、分發、修訂、替換或撤銷、復制、保管、銷毀。
2.負責公司質量檔案的整理和歸檔。
3.負責組織產品質量相關變更控制管理；處理產品相關的質量投訴；起草產品年度質量回顧報告；組織公司自檢活動、模擬召回等。
4.對藥監部門或外部專家來司審計進行審計資料準備，陪同檢查并對提出的整改意見形成外部審計整改計劃書，下發至相關部門負責人，由部門負責人完成糾偏整改，整改后復查閉環。
5.建立并管理內外部審計所有記錄的檔案。
6.完成上級交辦的其他任務。
任職要求：
1.具有藥學或相關專業大專以上學歷。
2.有從事藥品研發、藥品生產、質量檢驗、質量管理或其他相關工作兩年以上的工作經驗。
3.熟悉GMP、GSP等法規知識。
技術經理
15-25K
1人
本科
杭州余杭區、合肥瑤海區
工作內容：
1.參與對受托藥品生產企業的審計，評估受托藥品生產企業的廠房設施設備等生產條件和能力是否滿足自有產品的注冊標準和生產工藝要求。
2.參與審核MAH產品上市前試驗批.工藝驗證批的方案及報告，評估工藝放大生產的合理性和可行性，參與并指導上市前的試驗批、工藝驗證批生產，確保自有產品上市后生產工藝穩定、可靠。
3.參與新產品技術轉移過程的審核，協助技術轉移工作能夠順利完成。
4.對委托生產的全過程進行監督和指導,確保受托方能夠按照產品工藝規程,持續穩定地生產出符合質量標準的產品。
5.參與跟蹤受托方生產過程中對物料、中間產品、成品的管理，落實為防止混淆、差錯、污染和交叉污染而采取的防護措施。
6.參與受托方在委托藥品生產過程中出現的各種異常情況、生產事故、質量事故的調查和處理并進行溝通。
7.參與商業化產品的工藝技術優化與提升。
任職要求：
分析經理
10-20k
1人
本科
杭州余杭區
工作內容：
任職要求：
1、本科及以上學歷
2、化學、藥學相關專業
3、八年以上制藥企業QC工作經驗，兩年以上QC團隊管理經驗；
4、熟悉制藥工廠QC實驗室工作流程及管理流程；
5、熟悉口服固體制劑、無菌注射劑等主要劑型成品、原輔料、包材及公用介質的檢驗操作（理化及微生物）；
6、熟悉中國及歐美GMP相關法規要求，熟悉《中國藥典》、《美國藥典》及《歐洲藥典》；
7、熟悉QC實驗室分析方法的開發與驗證知識，熟練掌握各類分析常用儀器的使用、維護和保養方法。
8、熟悉QC實驗室檢驗儀器及輔助設備的確認要求與流程；
9、熟悉異常分析數據（OOS/OOT）的處理等管理流程;
10、熟悉國內外法規對實驗室數據可靠性的要求;
11、有美國FDA、歐盟EMA、日本PDMA、WHO等國外法規市場藥品認證經驗者優先;
12、大學英語四級以上，六級優先，能閱讀國際制藥相關法規要求，能使用英語完成郵件溝通；
13、較強的邏輯思維能力、溝通能力及臨時問題應對能力；
14、能夠適應工作需要時的出差。
15、熟練使用 Office 辦公軟件（如 word、excel、ppt 等）。
生產現場QA
5-10K
1人
大專
杭州余杭區、合肥瑤海區
工作內容：
任職要求：
生產技術員
5-10k
3人
大專
合肥瑤海區
工作內容：
任職要求：
財務出納
5-8K
1人
本科
杭州余杭區
工作內容：
1、嚴格按照公司財務要求辦理各種費用報銷業務
2、負責收集和審核原始憑證，保證報銷手續及原始單據的合法性、準確性
3、嚴格按公司制度做好資金收付管理，審核付款原始單據的合法性、準確性、完整性
4、負責ERP資金收付核算管理
任職要求：
1、大專及以上學歷，財務相關專業畢業；具有會計師職稱或注冊會計師優先；
2、工作經驗1-3年優先考慮，應屆生也可；
3、做事嚴謹、認真、靈活、敏銳；
4、能熟練運用辦公軟件，熟悉ERP系統及辦公軟件。
